******医院(以下简称“采购人”)对下列采购项目进行院内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。
一、采购项目信息
1、项目名称：血液透析滤过机
2、项目编号：******7134
3、采购项目内容与数量：

项目名称	数量(台)	采购预算(万元)	生产国别
血液透析滤过机	2	45	国产
注：投标有效期：90日历日

4、付款方式：设备安装验收合格入库后，次月付至合同货款90%，其余货款一年后无质量问题无息付清。
5、交货期：合同签订后60日内。供应商需保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。
******医院指定地点。
二、项目采购方式：院内公开采购(综合评分法)
三、评分方法(评分细则)：见附件一
四、项目技术参数：见附件二
五、投标人需提供的相关材料和标书要求：
1、投标人资格要求
⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；
⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；
⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；
⑷本项目不接受联合体投标；
⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。
2、投标文件需要的相关材料
(1)投标函加盖单位公章
(2)投标产品的价格一览表
(3)投标产品的介绍(提供产品说明书或检测报告等相关资料复印件)
(4)投标产品的参数
(5)技术、商务参数响应/偏离表(供应商未写入投标文件响应偏离表的技术、商务参数条款均视作无偏离，供应商自行承担一切责任)
(6)投标产品彩页
(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章
(8)投标人认为需提供的其他资料
(9)投标公司及产品的资质证明材料
①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；
②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；
③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监督管理总局的相关依据)，并加盖单位公章；
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；
⑤投标人信用信息查询记录、查询网页截图、打印、盖章材料；
(10)报名时需单独提供(9)①-⑤条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。
(11)投标文件的编写：
投标文件要求一正二副，标书必须“a4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。
★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需************医院采购项目投标。
七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。
八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。在质疑期内应一次性提出采购程序环节的质疑，否则不予受理。
九、报名时间：2024年12月23日至2024年12月27日17：30
开标时间:2024年12月30日15：20
******医院开标室(教学楼2楼)
联系电话:****** 王老师
******医院招标与采购管理科(第三住院楼413室)
******医院
2024年12月23日
附件一：评分细则

评标因素和标准分因素		分值	评分标准
价格部分(a1) 30分	设备投标价	30	以满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价÷投标报价)×30 ******委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合******委员会应当将其作为无效投标处理。
技术部分 (a2) 51分	设备技术参数	51	1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分51分； 2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标； 3、注“＃”技术参数及商务条款为重要参数，每偏离一项扣5分。一般参数每偏离一项扣3分。 4、所投产品配置不详、提供的技术资料描述不清的，每处扣3分，扣完为止；技术参数负偏离≥6项时，视为无效投标。
商务部分(a3) 19分	售后服务及方案	10	1、根据供应商维修保养方案(包括但不限于：故障解决方案，维修人员派遣计划、日常保养方案及保养服务，进行打分，其内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得8分，每有一处内容欠完善、欠合理或不符合本采购项目特点和实际需求的扣2分，扣完为止；未提供计0分。 2、质保期后维保方案：根据维修方案、应急预案及维修人员费用、零备件价格进行打分，方案合理价格优惠给2分，方案一般价格较优惠给1分，未提供者不计分。
	产品业绩	9	投标人提供所投产品近三年内(2021年7月至今)销售使用业绩证明材料(如合同、中标通知书等相关证明材料复印件)并加盖单位公章，每提供一份计3分，满分计9分，未提供不计分；

附件二：项目要求
技术要求：
1、含有血液透析、单纯超滤、在线血液滤过、在线血液透析滤过功能；
2、全中文操作系统，≧10英寸以上液晶触摸显示屏；
3、有方便的序贯透析(透析←→单纯超滤)、高低钠序贯透析程序；
#4、具有平衡系统或采用单腔容积100ml±5ml容量平衡腔，双腔交替供液不断流，保持液体进出平衡，对平衡腔电磁阀和膜片进行实时监控，防止因电磁阀和膜片泄漏导致超滤异常的风险发生；
5、采用电极实时监测平衡系统泄漏；
6、具有多种标准曲线，并可自设曲线；
7、配液系统：由浓缩液泵（陶瓷泵）、混合装置、电导监测组成，将透析浓缩液与反渗水按一定比例混合，达到需要的浓度，≧3个在线透析液电导测量装置透析液浓度（电导率）反馈式控制。
8、警示灯具有提示和报警；
9、机器选配b干粉桶装置，避免b浓缩液的污染；
10、含有动脉压、静脉压、跨模压动态跟踪，记录历史治疗方案，各报警限制自动调整到安全范围，确保治疗安全；
11、#机器具备在线kt/v功能，实时监测尿素清除效果。
12、当把a/b浓缩液放错时，设备会发出报警，并阻止透析液流向透析器。
13、日常消毒采用柠檬酸热消毒即可，不要用次氯酸钠消毒液。
14、静脉管路含有超声波和光学双重监测。
15、消毒时间最快≦30分钟。
16、免费开放的数据接口，可接入各个品牌信息化管理系统，实现整个治疗过程智能化、精细化管理。
17、自动变流功能：透析液流量可根据有效血流量自动匹配最合适的流量，保证治疗品质的同时节约透析液的使用量。
#18压力范围设置
18.1动脉压监测范围: -500mmhg～+700mmhg，精度可达：±5mmhg。
18.2静脉压监测范围: -500mmhg～+700mmhg，精度可达：±5mmhg。
18.3跨膜压监测范围: -500mmhg～+700mmhg，精度可达：±5mmhg。
19、透析液流量调节范围：0，300～800（可调）ml/min。
20、透析液温度范围：33～40℃，精度：±0.5℃。
#21、透析液电导率调节范围:12～18ms/cm，精度：±0.1ms/cm。
22、血流量可调范围：0,30～650ml/min 。
#23、超滤控制范围：0～6000ml/h。
#24、置换液流量：0，30～650ml/min。
25、肝素泵注入流量：0～10ml/h。
26、气泡检测器：可监测大于0.02ml的气泡。
27、漏血监测：可监测≤0.35ml/min的漏血(hct32%)。
28、预设自动开关机时间以及消毒模式，并记录所有消毒情况，全自动消毒脱钙，可使用多种消毒液和酸洗液。
29、具备热消毒功能，热消毒最高温度不小于93℃。
#30、供水条件温度：进水压0～8.0bar，进水温度 5～35℃。
★31、开放式非封闭透析滤过管路，适配我院现有管路（报名时可咨询招标公告联系人）。
32、电源电压：ac 220v±22v，50hz±1hz。
33、具备全自动循管功能。
★二.商务要求
1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥3年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。
2.提供质保期后的服务承诺。
3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。（凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权做无效投标处理。）
4、采购标的需满足或高于最新颁布的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。